검사 항목
합성 펩타이드에는 결실 서열, 불완전 합성 단편 및 기타 공정 관련 불순물이 포함될 수 있습니다. 연구 맥락에서 이러한 불순물은 잡음이거나, 더 나쁘게는 실제 결과처럼 보이는 인공물입니다. 당사의 최소 기준은 그 잡음이 연구 재료에 들어가지 않도록 설계되었습니다.
- HPLC 순도 ≥99% — 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)는 합성 펩타이드의 표준 순도 분석법입니다. 모든 배치는 발송 전 이 하한 기준으로 확인됩니다.
- 질량분석에 의한 신원 확인 — 물질이 표시된 서열과 일치하며 치환체나 절단 산물이 아님을 확인합니다.
- 제3자 실험실 — 독립 인증 실험실이 당사 시설 외부에서 검증을 수행하므로 순도 주장이 자체 인증에만 의존하지 않습니다.
분석증명서(COA)
각 바이알은 배치 식별자와 함께 발송됩니다. 해당 ID는 제3자 순도 및 신원 문서에 매핑됩니다. 기관 기록, 프로토콜 부록 또는 품질 시스템을 위해 COA가 필요한 연구자는 다음으로 이메일을 보내 요청할 수 있습니다 support@quantumlabsaus.co 주문 참조 번호 또는 배치 코드를 함께 보내 주세요.
당사는 COA를 마케팅 자료가 아니라 연구 위생의 일부로 취급합니다. 어떤 이유로든 배치 문서를 제공할 수 없는 경우, 일반 증명서로 대체하지 않고 명확히 알려 드립니다.
형태, 포장 및 취급
연구 전용 프레이밍
모든 제품 페이지, 카탈로그, 그리고 사이트 전역 면책 조항은 화합물이 실험실 및 전임상 연구 전용으로 공급되며 인체 섭취용도 전문의약품도 아님을 반복합니다. 품질 검증은 재현 가능한 연구를 지원하며, 치료적 주장이 아닙니다.
더 넓은 호주 분류 맥락(연구용 vs 조제 vs S4 의약품)은 다음을 읽어 보세요 호주 연구용 펩타이드 가이드 및 저널 기사 호주에서 품질 높은 연구용 펩타이드를 구하는 방법.
품질 FAQ
어떤 순도 규격을 사용하나요?
모든 연구용 펩타이드 배치는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)로 ≥99% 순도 규격에 대해 검증됩니다. 신원은 질량분석으로 확인하여 라벨의 화합물이 바이알 내 물질과 일치하도록 합니다.
분석증명서(COA)를 받을 수 있나요?
네. 배치 단위 분석증명서는 요청 시 제공됩니다. 주문 참조 번호 또는 바이알 라벨의 배치 식별자와 함께 지원팀에 문의하시면 해당 문서를 제공합니다.
검사는 자체 수행인가요, 제3자인가요?
순도 및 신원 검사는 당사 시설 외부의 인증된 제3자 실험실에서 수행됩니다. 독립 검증은 공급업체 단독 자체 분석에 비해 이해충돌 위험을 줄입니다.
연구용 펩타이드는 어떻게 보관해야 하나요?
동결건조(프리즈드라이) 펩타이드는 단기간 실온에서 안정적이며, 미개봉 상태로 냉장하면 더 오래 안정적입니다. 정균수로 재구성한 후에는 작업 용액을 2–8°C에 보관하고 반복적인 동결–해동을 피하세요. 화합물별 안내는 저장 안정성 도구를 사용하세요.

