検証済みの純度。 追跡可能なバッチ。

合成ペプチドには欠失配列、未完了の合成断片、その他の工程由来不純物が含まれることがあります。研究の文脈では、そうした不純物はノイズであり、さらに悪い場合は本物の所見に見えるアーティファクトになります。当社の最低基準は、そのノイズを研究材料から排除するよう設計されています。

• HPLC 純度 ≥99% — 高速液体クロマトグラフィーは合成ペプチドの標準的な純度試験です。発送前にすべてのバッチをこの下限に照らして確認します。
• 質量分析による同一性確認 — 物質がラベル記載の配列と一致し、置換体や切断産物ではないことを確認します。
• 第三者機関のラボ — 認定を受けた独立ラボが当社施設の外で検証を行い、純度の主張が自己認証だけにならないようにしています。

各バイアルにはバッチ識別子が付きます。この ID は第三者による純度および同一性の書類に対応します。機関記録、プロトコル付録、品質システム用に COA が必要な研究者は、次宛てにメールでご請求ください： support@quantumlabsaus.co ご注文番号またはバッチコードを添えて。

COA は研究上の適正管理の一部であり、販促資料ではありません。何らかの理由でバッチ書類が用意できない場合は、汎用証明書で代用せず、その旨を明確にお伝えします。

特記のない限り、化合物は密閉バイアル入りの凍結乾燥粉末として供給されます。凍結乾燥は、短時間の室温輸送と未開封在庫の長期冷蔵保存における安定性を高めます。

再構成は通常、静菌水（0.9% ベンジルアルコール）で行います。当社では 静菌水 を研究用資材として取り扱っており、無料の 再構成計算機 でバイアル容量と目標濃度から液量を換算できます。再構成後の使用期限の目安には 保存安定性ツール.

すべての製品ページ、 カタログ、およびサイト全体の免責事項は、化合物が実験室および前臨床研究用途に限り供給されること——ヒトの摂取用ではなく、処方薬でもないこと——を繰り返し述べています。品質の検証は再現可能な研究を支えるものであり、治療上の主張ではありません。

オーストラリアにおけるより広い分類の文脈（研究用、調剤、S4 医薬品）については、次をお読みください： オーストラリア研究用ペプチドガイド およびジャーナル記事 オーストラリアで品質の高い研究用ペプチドを入手する方法.