我們檢測的項目
合成胜肽可能含有缺失序列、不完整合成片段及其他製程相關雜質。在研究情境中，這些雜質是雜訊——更糟的是，可能看起來像真實發現的偽跡。我們的最低標準旨在把這類雜訊擋在實驗材料之外。
- HPLC 純度 ≥99% — 高效液相層析是合成胜肽的標準純度檢測方法。每批次在出貨前均按此下限核驗。
- 質譜鑑定 — 確認物料與標籤所示序列一致，而非替代物或截短產物。
- 第三方實驗室 — 由獨立認可實驗室在我方設施外進行核驗，純度聲明並非僅由供應商自行認證。
分析證明書（COA）
每支小瓶均附有批次識別碼。該識別碼對應第三方純度與鑑定文件。研究人員如需將 COA 用於機構紀錄、方案附錄或品質系統，可透過電子郵件向 support@quantumlabsaus.co 提供訂單編號或批次代碼。
我們將 COA 視為研究規範的一部分，而非行銷材料。若因任何原因無法提供某批次文件，我們會明確說明，而不會用通用證明書替代。
形態、包裝與操作
研究用途說明
每個產品頁面、 目錄以及全站免責聲明均重申：化合物僅供實驗室及臨床前研究使用——不得用於人體食用，亦非處方藥。品質核驗服務於可重複研究，並不構成治療聲明。
關於澳洲更廣泛的分類背景（研究用 vs 調製 vs S4 藥品），請閱讀我們的 澳洲研究用胜肽指南 以及期刊文章 如何在澳洲採購優質研究用胜肽.
品質常見問題
你們採用什麼純度規格？
每批研究用胜肽均透過高效液相層析（HPLC）按 ≥99% 純度規格核驗。身分透過質譜確認，確保標籤上的化合物與瓶內物料一致。
可以提供分析證明書（COA）嗎？
可以。批次級分析證明書可按需提供。請向支援提供訂單編號或小瓶標籤上的批次識別碼，我們將提供對應文件。
檢測是內部完成還是由第三方完成？
純度與鑑定檢測由我方設施外的認可第三方實驗室完成。與僅由供應商內部檢測相比，獨立核驗可降低利益衝突風險。
研究用胜肽應如何儲存？
凍乾胜肽在室溫下可短期穩定，未開封冷藏則可保存更久。用抑菌水復溶後，工作溶液應置於 2–8°C，並避免反覆凍融。化合物特定指引請使用我們的儲存穩定性工具。